Hiển thị các bài đăng có nhãn khiếu nại. Hiển thị tất cả bài đăng
Hiển thị các bài đăng có nhãn khiếu nại. Hiển thị tất cả bài đăng

Thứ Tư, 24 tháng 2, 2016

GMP Thuốc dùng thử cho lâm sàng trên người.22.6.Khiếu nại.22.7.Thu hồi

22.6. Khiếu nại


Kết luận của bất kỳ cuộc điều tra nào được tiến hành để trả lời các khiếu nại cần được thảo luận giữa nhà sản xuất và người tài trợ (nếu hai người này khác nhau) hoặc giữa người chịu trách nhiệm về sản xuất và người chịu trách nhiệm về thử lâm sàng nhằm đánh giá bất cứ ảnh hưởng đáng kể nào đến việc thử nghiệm và đến việc nghiên cứu sản phẩm, để xác định nguyên nhân và đưa ra các biện pháp khắc phục cần thiết.

22.7. Thu hồi:

Qui trình thu hồi phải được người tài trợ, người nghiên cứu, người giám sát và người chịu trách nhiệm về thu hồi hiểu rõ, như được mô tả trong hướng dẫn về GMP.

Thứ Sáu, 20 tháng 3, 2015

18. Hoạt chất dược dụng: Khiếu nại và sai sót

Khiếu nại và sai sót

18.56. Nhà sản xuất cần có các hướng dẫn bằng văn bản cho việc giải quyết các khiếu nại và sai sót liên quan đến chất lượng của hoạt chất dược dụng.

18.57. Cần ngay lập tức có các biện pháp cần thiết, điều tra thấu đáo về khiếu nại và ghi lại toàn bộ sự việc.

18.58. Nhà sản xuất cần có một hệ thống cho phép việc rà soát tất cả các sản phẩm có thể đã chịu ảnh hưởng của một lỗi lặp lại hoặc một thiếu sót trong quy trình.









Thứ Tư, 10 tháng 9, 2014

5. Khiếu nại trong GMP

5. Khiếu nại
Khiếu nại trong GMP
5.1. Nguyên tắc: Tất cả các khiếu nại và các thông tin khác liên quan đến sản phẩm có khả năng bị sai hỏng đều phải được xem xét theo các quy trình bằng  văn bản và phải có biện pháp khắc phục.

 5.2. Cần cử một người chịu trách nhiệm xử lý các khiếu nại và quyết định biện pháp xử lý, bên cạnh đó phải có đủ nhân viên hỗ trợ người này. Nếu người này không phải là người được uỷ quyền, thì người được uỷ quyền phải được thông báo về bất kỳ khiếu nại, điều tra hay thu hồi nào.

5.3. Cần có một quy trình bằng văn bản mô tả biện pháp tiến hành, có nêu việc cần cân nhắc đến biện pháp thu hồi, trong trường hợp khiếu nại liên quan đến một sai hỏng có thể xảy đến với sản phẩm.

5.4. Cần đặc biệt lưu ý xác định xem khiếu nại nhận được có phải vì lý do sản phẩm bị giả mạo không.

5.5. Bất kỳ khiếu nại nào liên quan đến sản phẩm bị sai hỏng phải được lập thành hồ sơ với đầy đủ các chi tiết và giấy tờ gốc, và phải được điều tra thấu đáo. Người chịu trách nhiệm về kiểm tra chất lượng thường sẽ phải tham gia vào việc điều tra.

5.6. Nếu sản phẩm bị sai hỏng được phát hiện và nghi ngờ ở một lô, cần tính đến việc kiểm tra các lô khác nhằm xác định xem chúng có bị sai hỏng tương tự không. Đặc biệt phải kiểm tra các lô có sử dụng sản phẩm tái chế từ lô có sai sót.

5.7. Nếu cần thiết phải tiến hành các biện pháp phù hợp tiếp theo, có thể là thu hồi sản phẩm, sau khi đã điều tra và đánh giá về khiếu nại.

5.8. Tất cả các quyết định và biện pháp thực hiện liên quan đến khiếu nại đều phải được ghi vào hồ sơ và tham chiếu tới hồ sơ lô tương ứng.

5.9. Hồ sơ về khiếu nại cần được rà soát một cách thường xuyên để tìm ra dấu hiệu của những vấn đề đặc biệt hoặc việc lặp lại các sai sót có thể dẫn đến việc thu hồi những sản phẩm đã lưu hành.

5.10. Cần thông báo cho cơ quan có thẩm quyền trong trường hợp nhà sản xuất đang tính đến biện pháp xử lý các trường hợp có thể do lỗi của sản xuất, sản phẩm mất phẩm chất, bị làm giả hoặc bất kỳ vấn đề chất lượng nghiêm trọng nào của một sản phẩm.